В 21639.9-93

• gost-216399-93.pdf (136.97 KiB)
  ГОСТ 21639.9-93

В 21639.9−93 Флюси за электрошлакового переплава. Метод за определяне на въглерод

В 21639.9−93

Група В09

INTERSTATE СТАНДАРТ

Флюси за электрошлакового переплава

МЕТОД ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ВЪГЛЕРОД

Fluxes for electroslag remelting.
Method for determination of carbon

ОУКС 71.040.040*
ОКСТУ 0709

________________

* В индекс «Национален стандарт» от 2006 година ОУКС 25.160.20. -

Забележка «КОДЕКС».

Дата на въвеждане 1996−01−01

Предговор

1 ИЗГОТВЕН на Руската Федерация — Технически комитет ТК 145 «Методи за контрол продукти"

РЕГИСТРИРАН Технически секретариата Магистралата на Съвета по стандартизация, метрология и сертификация

2 ПРИЕТ от Магистралата Съвет по стандартизация, метрология и сертификация на 17 февруари 1993 г.

За приемането гласува:

3. Управляващият Комитет на Руската Федерация по стандартизация, метрология и сертификация от 14.06.95 N 304 interstate стандарт В 21639.9−93 въведена в действие директно като държава стандарт на Руската Федерация от 1 януари 1996 г.

4 В ЗАМЯНА ГОСТ 21639.9−76

1 ОБЛАСТ НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Този стандарт определя кулонометрический метод за определяне на въглерод в масово дял от 0,01 до 0,1% в флюсах за электрошлакового переплава.

2 ПОЗОВАВАНЕ

В настоящия стандарт са използвани връзки на следните стандарти:

В 4140−74 Стронций натриев хлорид 6-воден. Технически условия

В 4207−75 Калий железистосинеродистый 3-воден. Технически условия

В 4234−77 Калиев натриев хлорид. Технически условия

В 5583−78 Кислород газообразный технически. Технически условия

В 9147−80 Прибори и оборудване лабораторни порцеланови. Технически условия

В 21639.0−93 Флюси за электрошлакового переплава. Общи изисквания към методите за анализ

3 ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ

Общи изисквания към метода на анализ — в 21639.0.

4 КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

4.1 Същност на метода

Методът се основава на изгаряне на навески флюс произходът на кислород в присъствието на плавня при температура от 1300−1400 °С, с последващо усвояване формирана на въглероден диоксид поглотительным разтвор с определена начална стойност на рН и измерване (на инсталация за кулонометрического титриране) количество електричество, прекарано за възстановяване на първоначалните стойности на рН.

4.2 Апаратура, реактиви и разтвори

Инсталация за определяне на въглерод (фигура 1) се състои от бутилката с кислород 1 И 5583, снабженного редукционным вентилем пускане и регулиране на тока на кислород; редуктор-манометър 2, фина настройка на кислород; абсорбатор 3, изпълнен аскаритом; тръбна пещ 4за осигуряване на отопление до 1400 °C, лодки порцелан N 2 в 9147, прокаленной при 1300 °C произходът на кислород 5; порцеланова тръба с вътрешен диаметър 20−22 мм, дължина на 650−750 мм и 6; съда-абсорбатор 7, с диаметър от 25 mm и височина от 150 мм от отростками за доставка на гумени тръби, изпълнен с влажна анионитной смола ЭДЭ-10P. Този абсорбатор ви позволява да държат 15−20 определения въглероден двуокис. След това трябва да го замени или да презаредите. В горната и долната част на буркана се слагат парчета хартия конго. Посиняване на хартия в горната част на абсорбатор показва, че фтористоводородная киселина преминава в клетка и трябва да се сменят клещи; експресна-анализатор 8 тип EN-7560 (допуска се прилагат подобни анализатори на други видове).

Фигура 1 Инсталация за определяне на въглерод

Фигура 1 Инсталация за определяне на въглерод

На куката, с помощта на който лодка се поставя в тръбата и извличат от нея, изработени от устойчиви на топлина тел с диаметър 3−5 мм и дължина от 500−600 мм

Калий железистосинеродистый 3-воден в 4207.

Калиев натриев хлорид в 4234.

Стронций натриев хлорид 6-воден в 4140.

Аскарит.

Мед оксид в 16539, прокаленная при температура 800 °C в продължение на 4−5 часа

Смола анионитная ЭДЭ-10P. Смола предварително се налива дестилирана вода за 24 часа, а след това се измива с вода няколко пъти.

Поглотительный разтвор: 50 грама калиев хлорид и 50 g стронциев хлорид се разтварят в 1 дмдестилирана вода.

Спомагателен разтвор: 50 грама калиев хлорид и 50 г железистосинеродистого калий се разтваря в 1 дмдестилирана вода.

4.3 Провеждане на анализ на

Навеску флюс 0,5 грама се поставя в порцеланова малка лодка, добавете 0,5 г на азотен мед и се разбърква. Малка лодка с навеской и плавнем се поставя в най-предварително загрята част от порцеланова тръба, на края на която веднага да си затворят затвор. Изгаряне водят в продължение на 2 минути.

4.4 Обработка на резултатите

4.4.1 Масова акция на въглерод в проценти при навеске 0,5 g отговаря на указание цифрово табло на уреда.

4.4.2 Норми на точност и стандартите за контрол на точността на определяне на масовата акция на въглерод, са показани в таблица 1.


Таблица 1 — Стандарти за контрол на точността на