В 16883.2-71

• gost-168832-71.pdf (270.57 KiB)
  ГОСТ 16883.2-71

В 16883.2−71 Сребро-мед-цинк таблетки припои. Метод за определяне на съдържанието на мед (с Промените, N 1, 2)

В 16883.2−71*

Група В59

ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ СЪЮЗА НА ССР

СРЕБРО-МЕД-ЦИНК ТАБЛЕТКИ ПРИПОИ

Метод за определяне на съдържанието на мед

Сребро-мед-цинк solders. Method for determination of copper content

ОКСТУ 1709

Дата на въвеждане 1972−07−01

С постановление на Държавния комитет на стандартите на Съвета на Министрите на СССР от 9 април 1971 г. N 713 срок на въвеждане е с 01.07.72

Проверени през 1985 г. с Постановление на Госстандарта от 21.02.85 (N) 346 срокът на валидност продължен до 01.01.91**
_______________
** Ограничение на срока на валидност, заснети по протокол N 5−94 Магистралата на Съвета по стандартизация, метрология и сертификация (ИУС N 11/12, 1994 година). — Забележка на производителя на базата данни.

В ЗАМЯНА на ИЗТОЧНО 2987 в части определяне на мед

* За ПРЕИЗДАВАНЕ (юли 1986 г.) с Промените, N 1, 2, одобрени в март 1981 г., февруари 1985 г. (ИУС 6−81, 5−85).


Този стандарт се отнася за сребро-мед-цинк таблетки припои и определя титрометрический йодометрический метод за определяне на мед (при масово дела на мед от 15,0 до на 55.0%).

Методът се основава на реакция на окисление на йони двухвалентной мед калиев йодид. Погледа при този йод оттитровывают с разтвор на натриев тиосулфат в присъствието на индикатор нишесте.

Поносите, Изъм. (2).

1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ

1.1. Общи изисквания към метода на анализ — в 22864−83.

Поносите, Изъм. N 1).

2. РЕАКТИВИ И РАЗТВОРИ

Киселина азотна И 4461−77.

Мед марка M1 И 859−78*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 859−2001. — Забележка на производителя на базата данни.

Калий йодистый в 4232−74.

Нишестето се разтваря в 10163−76, 1%-тият хоросан.

Натрий тиосульфат кристален И 244−76, 0,1 n. хоросан.

Инсталиране на титра 0,1 n. разтвор на натриев тиосулфат за мед.

За инсталиране на титра теглят 0,15−0,20 грама мед марка М1, се разтваря в 10 смразредена 1:1 азотна киселина и се изпарява до 2−3 см. След това приливают 25 смгореща вода и се загрява до пълно разтваряне на утайката. Разтворът се охлажда, добавя се 1 g метил калий и се титрува със 0,1 н. с разтвор на натриев тиосулфат до соломенно-жълт цвят, след което приливают 5 см1% разтвор на скорбяла и продължават да титрование до изчезване на синьо оцветяване на разтвора.

Заглавие разтвор на натриев тиосулфат (), изразено в г/сммед, изчисляват по формулата

,

къде  — количество разтвор на натриев тиосулфат, израсходованное на титрование, см;

 — навеска мед, г.

Поносите, Изъм. N 1).

3. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА

Две навески сплав от 0,5 грама (при масово дела на мед до 40%) или 0,4 грама (при масово дела на мед над 40%) се поставя в колба с капацитет от 250 см, се разтварят при нагряване до 10 смразредена 1:1 азотна киселина и се изпарява разтвори до сиропообразного състояние (до 2−3 см). След това приливают 25 смгореща вода и се загрява до пълно разтваряне на мути. Разтвори се охлажда, добавя 1,0 грама метилов калий и се титрува със 0,1 н. с разтвор на натриев тиосулфат до леко жълт на цвят, след което приливают 5 см1% разтвор на скорбяла и продължават да титрование до изчезване на синьо оцветяване.

4. ПРЕБРОЯВАНЕ НА РЕЗУЛТАТИТЕ ОТ АНАЛИЗ

4.1. Масовата акция мед () в процент изчисляват по формулата

,

къде  — количество разтвор на натриев тиосулфат, израсходованное на титрование, см;

 — титър на разтвор от натриев тиосулфат, изразено в г/сммед;

 — навеска, г.

4.2. Абсолютно забранени несъответствия резултати от паралелни определения при надеждната вероятност 0,95 не трябва да надвишава 0,20%.

Поносите, Изъм. (2).