В 22974.13-96

• gost-2297413-96.pdf (150.04 KiB)
  ГОСТ 22974.13-96

В 22974.13−96 Флюси за заваряване топено. Метод за определяне на въглерод

В 22974.13−96

Група В09

INTERSTATE СТАНДАРТ

ФЛЮСИ ЗА ЗАВАРЯВАНЕ ТОПЕНО

Метод за определяне на въглерод

Melted welding fluxes.
Method of carbon determination

МКС 77.040
ОКСТУ 0809

Дата на въвеждане 2000−01−01

Предговор

1, РАЗРАБОТЕН Магистралата на технически комитет по стандартизация на МТК 72; Института электросварки им. Д. Оа Пейтън, NAS

РЕГИСТРИРАН Държавния комитет на Украйна по стандартизация, метрология и сертификация

2 ПРИЕТ от Магистралата Съвет по стандартизация, метрология и сертификация (протокол N 9 от 12 април 1996 г.)

За приемането гласува:

3 от Постановление на Държавния комитет на Руската Федерация по стандартизация и метрология от 21 април 1999 г. N 134 interstate стандарт В 22974.13−96 въведена в действие директно като държава стандарт на Руската Федерация от 1 януари 2000 г.

4 В ЗАМЯНА ГОСТ 22974.13−85

1 Област на приложение

Този стандарт определя кулонометрический метод за определяне на въглерод, когато съдържанието е от 0,01 до 0,1%.

2 позоваване

В настоящия стандарт са използвани връзки на следните стандарти:

В 3118−77 солна Киселина. Технически условия

В 4140−74 Стронций натриев хлорид 6-воден. Технически условия

В 4199−76 Натрий тетраборнокислый 10-воден. Технически условия

В 4207−75 Калий железистосинеродистый 3-воден. Технически условия

В 4234−77 Калиев натриев хлорид. Технически условия

В 5583−78 Кислород газообразный технически и медицински. Технически условия

В 9147−80 Прибори и оборудване лабораторни порцеланови. Технически условия

В 16539−79 Мед (II) оксид. Технически условия

В 22974.0−96 Флюси за заваряване топено. Общи изисквания към методите за анализ

3 Общи изисквания

Общи изисквания към методите за анализ — в 22974.0.

4 Кулонометрический метод за определяне на въглерод

4.1 Същност на метода

Методът се основава на изгаряне на навески произходът на кислород в присъствието на плавня при температура 1300 °C, под формата на поглъщане на въглероден диоксид поглотительным разтвор с определена начална стойност на рН и следващо измерение необходимо за възстановяване на първоначалните стойности на рН на количеството електричество, пропорционални на медиите за дял на въглерод в навеске проба.

При отопление на флюс до 1300 °C едновременно с въглероден диоксид улетучивается и флуорът и силиций.

За усвояване на флуор, силиций се определя колона, пълна с влажна анионитной смола ЭДЭ-10P. Флуорът силиций върху влажна смола, хидролизиран. Силиконовата киселина се отделя във вид на бял налеп по повърхността влажна смола, а фтористоводородная киселина се абсорбира анионитной смола.

4.2 Апаратура, реактиви и разтвори

Инсталация за определяне на въглерод

Фигура 1 Инсталация за определяне на въглерод

1 — резервоар с кислород И 5583, с редукционным вентилем пускане и регулиране на тока на кислород;

2 — редуктор-манометър фина настройка на тока на кислород; 3 — клещи, изпълнен с аскаритом;
4 — тръбна пещ, която осигурява на загряване до 1300 °C; 5 — лодка порцелан N 2 в 9147,
прокаленная при 1300 °C в tox кислород; 6 — порцеланова тръба с вътрешен диаметър 20−22 мм,
дължина 650−750 mm; 7 — съд-клещи диаметър 25 мм и височина от 150 мм от отростками за доставка
гумени тръби, пълни с влажна анионитной смола ЭДЭ-10P. Този абсорбатор позволява
задръжте 15−20 определения въглероден двуокис. След това трябва да го замени или да презаредите. В горната и долната
част на буркан се слагат парчета хартия конго. Посиняване на хартия в горната част на абсорбатор показва,
че фтористоводородная киселина преминава в клетка и трябва да се сменят клещи;
8 — експресен анализатор на въглерод тип EN-7560 или други подобни видове

Фигура 1 Инсталация за определяне на въглерод

На куката, с помощта на който лодка се поставя в тръбата и извличат от нея, изработени от устойчиви на топлина тел с диаметър 3−5 мм и дължина от 500−600 мм

Блокирането на § 3118, хоросан за масова концентрация 1%.

Калий железистосинеродистый 3-воден в 4207.

Калиев натриев хлорид в 4234.

Стронций натриев хлорид 6-воден в 4140.

Аскарит.

Мед (II) оксид И 16539, запали при 800 °C в продължение на 4−5 часа

Натрий тетраборнокислый 10-воден И 4199.

Смола анионитная ЭДЭ-10P. Смола предварително се налива дестилирана вода на ден, а след това се измива с вода няколко пъти.

Поглотительный разтвор: 50 грама калиев хлорид, 50 g стронциев хлорид и 1 г натриев тетраборнокислого се разтваря в 1000 cmдестилирана вода.

Спомагателен разтвор: 50 грама калиев хлорид и 50 г железистосинеродистого калий се разтваря в 1000 cmдестилирана вода.

4.3 Провеждане на анализ на

Навеску флюс с тегло 0.5 грама се поставя в порцеланова малка лодка, добавете 0,5 г на азотен мед и се разбърква. Малка лодка с навеской и плавнем се поставя в най-предварително загрята част от порцеланова тръба, на края на която веднага да си затворят затвор. Изгаряне водят в продължение на 2 минути.

4.4 Обработка на резултатите

4.4.1 Масова акция на въглерод , %, при навеске 0,5 g отговаря на указание цифрово табло на уреда с оглед на контролен опит

, (1)

къде  — показанията на цифровия индикатор на уреда, получени в резултат на изгарянето на навески на анализирания материал, %;

 — показанията на уреда, получени в резултат на изгарянето на плавня.

4.4.2 Норми на точност и стандартите за контрол на точността на определяне на масовата акция на въглерод, са показани в таблица 1.


Таблица 1

В проценти