В 23178-78

• gost-23178-78.pdf (749.83 KiB)
  ГОСТ 23178-78

В 23178−78 Флюси паяльные резултати при висока температура фторборатно — и боридно-галогенидные. Технически условия (с Промените, N 1, 2, 3)

В 23178−78

Група В05

ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ СЪЮЗА НА ССР

ФЛЮСИ ПАЯЛЬНЫЕ РЕЗУЛТАТИ ПРИ ВИСОКА ТЕМПЕРАТУРА
ФТОРБОРАТНО — И БОРИДНО-ГАЛОГЕНИДНЫЕ

Технически условия

High-temperature fluoroborate and boride halogenide fluxes for soldering. Specifications

Дата на въвеждане 1980.01.01

ИНФОРМАЦИОННИ ДАННИ

1. ОДОБРЕНИ И ВЪВЕДЕНИ В ДЕЙСТВИЕ на Постановление на Държавния комитет на СССР по стандартите от 16.07.78 N 1605

2. РЕФЕРЕНТНИТЕ РЕГУЛАТОРНИ И ТЕХНИЧЕСКИ ДОКУМЕНТИ

Наименование NTD, в който дадена връзка	Номер на изделието, буква
В 12.0.005−84	2а.1, 2а.2
В 12.1.007−76	2а.1
В 12.4.021−75	2а.3
В 12.4.010−75	2а.4
В 12.4.045−87	2а.4
В 12.4.050−78	2а.4
В 12.4.131−83	2а.4
В 12.4.164−85	2а.4
В 22−78	4.3.1
В 199−78	4.5.1
В 334−73	4.6.1
В 804−72	2.1
В 859−78	2.1
В 892−89	4.6.1
В 1770−74	4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
В 2084−77	4.11.1
В 2603−79	4.8.1
В 2768−84	4.11.1
В 3118−77	4.3.1, 4.4.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
В 3760−79	4.7.1, 4.8.1
В 3773−72	4.8.1
В 3885−73	3.1, 4.2.1, 5.1
В 4174−77	4.7.1
В 4204−77	4.3.1, 4.9.1
В 4212−76	4.4.1, 4.6.1, 4.8.1
В 4233−77	4.6.1
В 4328−77	4.3.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
В 4332−76	4.4.1
В 4461−77	4.7.1
В 4517−87	4.3.1
В 5457−75	4.6.1
ГОСТ 5632–72	4.11.1
В 5845−79	4.8.1
В 6259−75	4.3.1
В 6563−75	4.4.1
В 6709−72	4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
В 7826−82	4.6.1
В 8321−74	4.3.1
В 8429−77	2.1
В 8864−71	4.8.1
В 9078−84	5.2
В 9147−80	4.5.1, 4.6.1
В 9557−87	5.2
В 10054−82	4.11.1
В 10398−76	4.7.1
В 10554−74	4.9.1
В 10652−73	4.7.1
В 10929−76	4.9.1
В 11070−74	2.1
В 14192−77	5.1
В 14261−77	4.6.1
В 14262−78	4.6.1
В 15527−70	4.11.1
В 17065−77	5.1
В 17433−80	4.6.1
В 18300−87	4.3.1
В 18573−86	5.1
В 18704−78	2.1
В 19433−88	5.1
В 19746−74	4.11.1
В 19738−74	4.11.1
В 20292−74	4.3.1, 4.4.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1, 5.1
В 20848−75	2.1
В 21650−76	5.2
В 21929−76	5.2
В 23904−79	4.11
В 24104−88	4.3.1, 4.5.1, 4.6.1
В 24363−80	2.1
В 24597−81	5.2
В 25336−82	4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1, 4.13.1
В 26381−84	5.2
В 26663−85	5.2

3. Ограничение на срока на валидност, заснети с Постановление на Госстандарта на СССР от 07.06.89 N 1467

4. ПРЕИЗДАВАНЕ (август 1989 г.) с Промените, N 1, 2, 3, одобрени в януари 1983 г. до септември 1984 г., юни 1989 г. (ИУС 5−83, 12−84, 9−89)

Този стандарт се отнася за паяльные резултати при висока температура фторборатно — и боридно-галогенидные флюси, предназначени за запояване на строителни и неръждаеми стомани, мед, устойчиви на топлина и медни сплави.

Поносите, Изъм. N, 2, 3).

1. МАРКА

1.1. Флюси се приготвя от следните марки: ПВ200, ПВ201, ПВ209, ПВ209Х и ПВ284Х. Определяне флюсов приведен в задължителното приложение 1. Съответствие наименования на стари и нови марки флюсов приведен в задължителното приложение 2.

Флюси марки ПВ200, ПВ201 и ПВ209 се чрез механично смесване на компоненти, флюси марки ПВ209Х и ПВ284Х — чрез химично взаимодействие между отделните компоненти.

Кодове на BCR-долу са задължителна приложение 3.

Забележка. В наименованието на марки, букви означават: N — паяльный, По — висока, нататък цифрово означение на марката флюс, Х — получен по химичен взаимодействие.


Поносите, Изъм. N 1).

2. ТЕХНИЧЕСКИ ИЗИСКВАНИЯ

2.1 а. Флюси паяльные трябва изработени в съответствие с изискванията на настоящия стандарт по технологични тях, одобрени по установения ред.

(Въведени допълнително, Изъм. (2).

2.1. Компонентен състав на всяка марка флюс трябва да съответства на посочения в таблица.1.

Таблица 1

Марка флюс	Фракцията на масата вещество, %
Боракс (NaBО)	Калий флуорът (KF)	Борна киселина (HBO)	Бора оксид (O)	Калций флуорът (CaF)	Калий тетра — флуоро- бори (KBF)	Калиев оксид хидрат (KOH)	Киселина фторис — товодо — родно (HF)	Лигатура (Al-Cu-Mg)
ПВ200	От 18 до 20	-	-	От 65 67	От 14 преди 16	-	-	-	-
ПВ201	От 11 до 13	-	-	От 76 до 78	От 9,5 до 10,5	-	-	-	От 0,9 до 1,1
ПВ209	-	От 41 до 43	-	От 34 преди 36	-	От 22 до 24	-	-	-
ПВ209Х	-	-	От 34,8 до 36,8	-	-	-	От 27,9 до 29,9	От 34,3 до 36,3	-
ПВ284Х	-	-	От 29 до 31	-	-	-	От 25 до 27	От 43 до 45	-
Забележка. Копане И 8429−77, предварително дехидратирана. Калий флуорът затруднения 20848−75, предварително изсушен. Бора оксид се прокаливанием при температура 550 °C борна киселина клас Б по ГОСТ 18704–78 до въглероден бора или ангидрид борный гранули технически. Калций флуорът марка чаена Калий тетрафторборат получават химично взаимодействие на калиев хидроксид марка чаена в 24363−80 или вносно, на качествените характеристики не по-ниски от установените В чл. 24363−80, борна киселина клас Б по ГОСТ 18704–78 или киселина фтористоводородной техническа марка А. Калиев хидроксид концентрирани марки чаена ад а. и чаена в 24363−80 или внесени по качествените характеристики не по-ниски от установените В чл. 24363−80. Борна киселина клас Б по ГОСТ 18704–78. Киселина фтористоводородная 30%-dani техническа марка А. Състава на лигатури Al-Cu-Mg: алуминий марка A0−48% И 11070−74, мед марка M1−48% И 859−78*, магнезий марка Мг95−4% И 804−72**.

______________
* На територията На Руската Федерация действа В 859−2001;
** На територията На Руската Федерация днйствует В 804−93. — Забележка на производителя на базата данни.


Поносите, Изъм. N 1, 3)

2.2. Химичен състав флюсов трябва да съответства на посочения в таблица.2.


Таблица 2

Марка флюс	Фракцията на масата на елемента от, %
Бор	Флуорът	Калий	Натрий	Калцият	Кислород	Магнезий	Мед	Алуминий
ПВ200	От 23,9 до 25,3	От 6,8 до 7,8	-	От 3,9 4,7	От 7.2−8.2 на	От 54,0 до 58,2	-	-	-
ПВ201	От 25,8 до 27,2	От 4,5 до 5.1	-	От 2,3 до 3,1	От 4,8 до 5,4	От 58,1 до 61,7	От 0,03 до 0,05	От 0,43 до 0,53	От 0,43 до 0,53
ПВ209	От 12,3 до 13,3	От 26,7 до 28,5	От 33,5 до 36,4	-	-	От 21,8 до 27,5	-	-	-
ПВ209Х	От 12,3 до 13,3	От 26,7 до 28,5	От 33,5 до 36,4	-	-	От 21,8 до 27,5	-	-	-
ПВ284Х	От 10,7 до 11,7	От 34,6 до 36,6	От 34,0 до 37,0	-	-	От 14,7 до 20,7	-	-	-
Забележка. По искане на потребителите в поток ПВ284Х маса делът на флуор трябва да бъде не по-малко от 32,0%.

Поносите, Изъм. N 3).

2.3. Размер на растекания спойка с предмети, флюсом на неръждаема стомана марка 12Х18Н9Т трябва да бъде не по-малко от:

за флюсов марки ПВ200, ПВ201, ПВ209 и ПВ209Х — 3,5 см;

за флюс марка ПВ284Х — 2 см.

2.4. Флюси всяка марка се приготвя под формата на хомогенна гранули мелкокристаллического прах бял или сивкав на цвят, без примеси крупинок, на бучки и чужди частици.

2.5. Флюси хигроскопична. Преобладаващата част от влага по флюсах не трябва да бъде повече от 0,5%.

Поносите, Изъм. (2).

2а. ИЗИСКВАНИЯ ЗА СИГУРНОСТ

2а.1. Максимално допустимата концентрация (MPC) компоненти на флюс И 12.1.005−84 и списък на MPC на вредни вещества във въздуха на работната зона, клас на опасност И 12.1.007−76приведены в българия.2а.

Компоненти флюсов пожаро — и взрывобезопасны.


Таблица 2а

Компонент на флюс	MPC, мг/м	Клас на опасност
Копане	10	3
Калий флуорът	0,2	2
Калий тетрафторборат	0,5	2
Борна киселина	10	3
Калиев хидроксид концентрирани	0,5	2
Флуорът водород фтористоводородной киселина	0,1	1
Бора оксид	5	3
Калций флуорът	0,5	2

2а.2. Контрол за съдържание на вредни вещества във въздуха на работната зона се извършва в 12.1.005−84.

2а.З. Производствени помещения, в които се изпълняват работи с флюсами, трябва да бъдат оборудвани общеобменной приточно-смукателна вентилация И 12.4.021−75.

Работните места при използване на флюсов трябва да бъдат оборудвани с местната смукателна вентилация.

2а.4. Работа с флюсами трябва да се изпълнява, при спазване на средства за индивидуална защита: дрехи — в 12.4.045−87 или В 12.4.131−83; спецобувь — в 12.4.164−85 пли И 12.4.050−78; средства за защита на ръцете — в 12.4.010−75.

Разд. 2а (Въведени допълнително, Изъм. N 3).

3. ПРАВИЛА ЗА ПРИЕМАНЕ

3.1. Правила за приемане — в 3885−73. Тегло на една партида не трябва да надвишава 500 кг.

Партия флюсов трябва да бъдат придружени от документ за качество, който съдържа:

търговска марка или наименование и търговска марка на предприятието-производител;

резултатите от тестовете;

номер на партидата;

маса нето, кг;

брой места;

датата на производство;

наименование на настоящия стандарт.

Поносите, Изъм. N, 2, 3)

4. МЕТОДИ ЗА ИЗПИТВАНЕ

4.1. (Изключен, Изъм. (2).

4.2. Общи изисквания за методи за аналитичен контрол

4.2.1. Вземането на проби се извършва в 3885−73. Тегло на средна проба трябва да бъде не по-малко от 0,5 кг.

4.2.2. Химичен състав флюсов определят успоредно по две навескам.

4.2.3. (Изключен, Изъм. (2).

4.3. Определяне на съдържанието на бор

4 3.1. Апаратура, реактиви, разтвори

Глицерин И 6259−75, разреден 1:1, нейтрализованный по фенолфталеину разтвор на натриев хидроксид концентрация 0,1 мол/дм.

Калций, натриев хлорид 6-воден, селскостопанска ч., 25%-тият хоросан.

Киселина сярна в 4204−77, 15%-тият хоросан.

Блокирането на УПРАВИТЕЛНИЯ 3118−77, селскостопанска ч., хоросан концентрация на 1 мол/дм.

Водата е дестилирана, не съдържаща въглероден диоксид, се подготвят в 4517−87.

Д (-). Маннит в 8321−74.

Метил оранжево парадиметиламиноазобензолсульфокислый натрий, 0,1%-тият хоросан.

Натриев хидроксид концентрирани в 4328−77, разтвори концентрацията на 1 мол/дм, 0,1 мол/дми 12%-тият хоросан.

Захар рафинирана захар И 22−78.

Захар обърнат, хоросан; се приготвя, както следва: 3 кг захар се разтваря в 1 дмвода, леко затопляне смес преди началото на кипене; към което се получава разтвор на приливают 25 смразтвор на сярна киселина, внимателно се разбърква в продължение на 1 мин и се добавя 1,5 дмвода, съдържаща 25 см12% разтвор на натриев хидроксид. Охлаждане разтворът трябва да е безцветен и неутрален по фенолфталеину.

Етилов алкохол ректификованный технически И 18300−87, най-висок клас.

Фенолфталеин, 1%-тият разтвор на алкохол.

Везни лабораторни общо предназначение И 24104−88*.
________________
* На територията На Руската Федерация действа В 24104−2001. Тук и по-нататък по текста. — Забележка на производителя на базата данни.

Бюретка 5−2-50 в 20292−74*.
________________
* На територията На Руската Федерация действат В 29169−91, В 29227−91-В 29229−91, В 29251−91-В 29253−91. Тук и по-нататък по текста. — Забележка на производителя на базата данни.

Бюретка 3−2-50 в 20292−74.

Краен ЗП-150ХС в 25336−82.

Колба"-2−250−34 ТХС в 25336−82.

Мензурка 100 И 1770−74.

Чашка СВ-14/8 в 25336−82.

Поносите, Изъм. N 3).

4.3.2. Провеждане на анализ на

Около 1 g от препарата се теглят с грешка не по-0,0002 g, поставени в гражданските колба с капацитет от 250 см. Флюси марки ПВ200 и ПВ201 се разтварят при бъркане на 70 смгореща вода, към навескам флюс останалите марки, се добавят по 50 смразтвор на калциев хлорид. Свързването на колбата с обратен хладник и се вари на умерено съдържание в продължение на 20 мин, се охлажда и се измива с хладилник вода, съюзяването измивания вода до анализируемому разтвор.

За разтвор с утайка добавете една капка метилового оранжево и внимателно, няколко капки, която е неутрализирана с разтвори, получени в резултат на разтваряне на флюсов марки ПВ200 и ПВ201 1 мол/дмразтвор на солна киселина. Разтвори, получени в резултат на разтваряне на флюсов останалите марки, която е неутрализирана с 1 мол/дмразтвор на натриев хидроксид.

Към неутрален разтвор се добавят 40 смразтвор на захар или 10,00 г маннита, или 75 смразтвор на глицерин, разбърква се и след 10−15 мин се добавят 5−6 капки разтвор на фенолфталеина, след което се титрува със 1 мол/дмразтвор на натриев хидроксид до появата на розово оцветяване, след това се добавят още 20 смразтвор на захар или 2,00 г маннита, или 25 смразтвор на глицерин и в случай на промяна в цвета на разтвора отново се титрува със до появата на розово оцветяване. Тази операция се повтаря, докато оцветяване на разтвора, не спират да изчезнат при добавяне на нови порции захар, маннита или глицер

ина.

4.3.3. Обработка на резултатите

Масовата акция бора () в процент изчисляват по формулата

,

къде е резервоарът е точно разтвор на натриев хидроксид концентрация на 1 мол/дм, изразходван за титрование, см;

 — тегло на анализирания флюс, г;

0,010811 — брой бора, съответно 1 см1 мол/дмразтвор на натриев хидроксид, г.

За резултата от анализа вземат средно аритметично на резултатите от две паралелни определения, са забранени несъответствия между които, както и между резултатите от две анализи, когато не трябва да надвишава 0,3%

.

4.3.1−4.3.3. Поносите, Изъм. N 3).

4.4. Определяне на съдържанието на флуор във флюсах марки ПВ200 и ПВ201.

4.4.1. Апаратура, реактиви и разтвори

Фотоэлектроколориметр тип ФЭК-57 или подобен уред.

Арсеназо-1, чаена ад. 0,01% отговарят на воден разтвор, годен за консумация в рамките на един ден след приготвянето. Времето за съхранение на разтвора — 10 дни.

Водата е дестилирана И 6709−72.

Калиев карбонат, — натриев карбонат, в 4332−76, чаена ад а.

Блокирането на УПРАВИТЕЛНИЯ 3118−77, селскостопанска ч.

Разтвор, съдържащ флуор, приготвя се и се разрежда с § 4212−76.

Цирконил азотнокислый, чаена ад а.

Разтвор се приготвя по следния начин: 0,334 г цирконила азотнокислого се поставя в чаша с капацитет 500 см, добавете 150 см37% разтвор на солна киселина и вода.

Киселината и водата се добавя на порции по 30 смалтернативно, се загрява до пълно разтваряне в продължение на 20 мин, се охлажда и се прехвърлят в мерителна колба с капацитет 1000 см, довежда се обемът на разтвора с вода до марката и се разбърква.

Фуния В-36−80 XC И 25336−82.

Колби 1−100−2,1−250−2 в 1770−74.

Пипета 5−2-1, 5−2-2, 7−2-5, 7−2-10 в 20292−74.

Печка муфельная с терморегулятором, издържат на температури до 1000 °C.

Чаша Н-1−250 ТХС в 25336−82.

На съд platinum 100−7 в 6563−75.

Платинена капачка 101−7 в 6563−75.

Филтър обеззоленный «синя лента».

Цилиндър 3−50 в 1770−74.

Поносите, Изъм, N 1, 3).

4.4.2. Мрежа градуировочного графика

В мерителни колби с капацитет 100 cmсе поставя разтвори, съдържащи 0,02; 0,04; 0,06 и 0,08 мг флуор, 20 смвода, добавете 0,2 смразтвор на солна киселина, до 2 смна разтвора азотнокислого цирконила, като се разбърква, се добавят по 10 смразтвор на арсеназо-1, довежда се обемът на разтворите с вода до марката и отново се разбърква.

Едновременно приготвя се разтвор на контролния опит, съдържащи в същия размер 0,86 смразтвор на солна киселина и 10 смразтвор на арсеназо-1.

След 20 мин разтвори фотометрируют сравнително разтвор на контролния опит в кюветах с дебелина на поглъщане на светлината слой 50 мм при дължина на вълната ~ 597 нм. По получени данни изграждат градуировочный график за отлагане на оста на абсцисата количество флуор в миллиграммах, а на ос ордината — съответните им стойности на величини светлина

.

4.4.3. Провеждане на анализ на

0,05 г флюс се теглят с грешка не по-0,0002 g, се поставя в платинен тигел, добавете 1 г емисии на калий — натрий емисии на безводна, претеглени с грешка не по-0,01 грама, и сплавляют в муфеле при 850−900 °С в продължение на 20−25 минути В охладен съд се налива топла вода (обем тигел) и се поставят в леко загрята плочка; в този случай плав бързо се отделя от дъното тигел.

Съдържанието на тигел се прехвърлят количествено в чаша с капацитет 200 см, излужени плав 100 смгореща вода. Парчета плава разбиват със стъклена пръчка. За переведения флуорид в разтвора, последният се загрява почти до кипене и след охлаждане се трансформира в мерителна колба с капацитет от 250 см, след това се долива с вода до марката, разбърква се, след това се филтрира през сух двоен плътен филтър в суха колба, като се изхвърля първата порция филтрат. 4 смразтвор на флюс марка ПВ200 или 5 смразтвор на флюс марка ПВ201 се поставят в мерителна колба с капацитет от 100 см, се добавят 20 смвода, 0,2 смразтвор на солна киселина, 2 смразтвор на азотнокислого цирконила, добавете 10 смразтвор на арсеназо-1, разбърква се, долива до марката вода и отново се разбърква.

Едновременно приготвя се разтвор на контролния опит и два разтвора сравнение, съдържащ 0,05 и 0,06 мг флуор (за проверка градуировочного графика). След 20 мин тестов разтвор и разтвори за сравнение фотометрируют отношение на контролния разтвор за

пыта.

4.4.2, 4.4.3. Поносите, Изъм. N 1).

4.4.4. Обработка на резултатите

Масовата акция на флуор () в процент изчисляват по формулата

,

къде е съдържанието на флуор, отчетена по градуировочному графики, mg;

 — тегло на флюс, взета за фотометрирования, г,

За резултата от анализа вземат средно аритметично на резултатите от две паралелни определения, са забранени несъответствия между които, както и между резултатите от две анализи, когато не трябва да надвишава 0,3%.

4.5. Определяне на съдържанието на флуор във флюсах марки ПВ209, ПВ209Х и ПВ284Х

4.5.1. Апаратура, реактиви, разтвори

Водата е дестилирана И 6709−72. Водата е дестилирана, богати на калций фтористым, се приготвя растворением 0,20 g флуор, калций в 1 дмдестилирана вода. Отстоявшийся разтвор се филтрира през филтърен тигел.

Калций, натриев хлорид 6-воден, селскостопанска ч, 25%-тият хоросан.

Натрий уксуснокислый в 199−78, селскостопанска ч.

Филтри стъкло и изделия с филтри И 25336−82, тип TF ПОР10 или ПОР16.

Везни лабораторни общо предназначение И 24104−88.

Электрошкаф фурна, която осигурява поддържане на температурата 105−110 °C.

Калцият е флуорът.

Капачка за тиглю 4−1 в 9147−80.

Мензурка 50 И 1770−74.

Чашите В-1−100 ТХС и СВ-14/8 в 25336−82.

4.5.2. Провеждане на анализ на

Около 0,5 грама на флюс марка ПВ209 или ПВ209Х или около 0,3 г флюс марка ПВ284Х се теглят с грешка не по-0,0002 g, се поставя в чаша с капацитет от 100 см, добавете 50 смразтвор на калциев хлорид и се вари в продължение на 15−20 мин, като поддържа първоначалния обем добавянето на гореща вода. До кипящему разтвор се добавят 3,00 г уксуснокислого натрий, вари се в продължение на 3−5 минути до просветление на фугите, се отстранява чаша с разтвор с плочки и утайката се филтрира през филтърен тигел, предварително изсушен до постоянна маса и претеглят с грешка не по-0,0002 г. филтърен кек три пъти се измиват със студена вода, наситена с калций фтористым, да се измива при това стените на чаша. На съд се поставя в сушилнята и се изсушава до постоянна маса при 105−110 °.

4.5.3. Обработка на резултатите

Масовата акция на флуор () в процент изчисляват по формулата

,

където е е масата на утайката, след изсушаване, г;

 — тегло на навески флюс, г;

0,487 — коефициент за преизчисляване на масите на флуор, калций върху масата на флуор.

За резултата от анализа вземат средно аритметично на резултатите от три успоредни определения, + / несъответствие между които, както и между резултатите от две анализи, когато не трябва да надвишава 0,8%. При това изключително + / стойност на резултата от анализа на фтору за флюсов марки ПВ209 и ПВ209Х трябва да бъде в интервала 26,7−28,5%, за флюс марка ПВ284Х — в интервал от 34,6−36,6%.

4.6. Определяне на съдържанието на калий, натрий и калций

Съдържанието на калий, натрий и калций в флюсах определят по метода на фотометрии пламък.

Методът се основава на възбуждане и регистрация эмиссионного спектър от проби, въведена под формата на аерозол във въздуха ацетиленовое пламък.

4.6.1. Апаратура, реактиви, разтвори

Спектрограф да се ВЪЗПОЛЗВ-51 с фотоволтаични префикс ФЭП-1.

Фотоумножители тип ФЭУ-97 или ФЭУ-62 или други фотоэлектронные умножители, чувствителни към видимата и инфрачервената област на спектъра; допуска се използване на други устройства, осигуряващи подобна чувствителност и точност.

Стабилизатор на високо напрежение тип BV-2 или друг подобен уред.

Електронен потенциометър тип ИРТ-4.

Разтворен Ацетилен и газообразный технически И 5457−75, почистват със сярна киселина.

Въздухът е компресиран в 17433−80.

Водата е дестилирана И 6709−72.

Блокирането на УПРАВИТЕЛНИЯ 14261−77, особена чистота.

Киселина сярна в 14262−78, особена чистота.

Натрий натриев хлорид в 4233−77, селскостопанска ч., перекристаллизованный, 20 и 2%-ные разтвори.

Разтвори на соли на калий, натрий и калций с съдържание на натрий и калций 0,1 мг/cm — хоросан Както и със съдържанието на калий, 0,1 мг/cm — разтвор Б подготвят И 4212−76. Всички изходни разтвори и разтвори за сравнение се съхранява в пластмасов съд.

Везни лабораторни общо предназначение И 24104−88.

Колби мерителни 1-(100, 1000)-2 в 1770−74.

Пипета 4−2-2, 6−2-(5, 10) И 20292−74.

Склянка СПЖ-250 И 25336−82.

Порцеланови Тигли И 9147−80.

Цилиндър 1-(10, 25) в 1770−74.

Хартия на едро-координатная в 334−73.

Паус хартия И 892−89.

Лентата диаграммная в 7826−82*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 7826−93. — Забележка на производителя на базата данни.

4.6.2. Подготовка за анализ

Анализирани разтвори се приготвя, както следва: 0,5 грама на флюс се теглят с грешка не по-0,001 g, поставени в чаша, добавете 20 смвода, 5 смразтвор на солна киселина и се разтварят при нагряване в рамките на 15 мин.

Полученият разтвор се охлажда и се трансформира в мерителна колба с капацитет от 100 см, довежда се обемът на разтвора с вода до марката и се разбърква добре. Аликвотные част на разтвор, разреден в необходимия брой пъти (таблица.3). Разреждане на 200 пъти носят 2% разтвор на натриев хлорид.

Таблица 3

Определен елемент	Марка флюсов
ПВ200	ПВ201	ПВ209, ПВ209Х	ПВ284Х
Калий	-	-	200	200
Натрий	25	25	-	-
Калцият	50	50	-	-

Забележка. При разтваряне на флюс марка ПВ201 се допуска образуването на утайка в разтвора, поради наличието на лигатури.


Разтвори сравнение се приготвя, както следва: в пет размерите на колби с капацитет 100 смприливают на 25 смвода и осигурените.4 обеми от разтвор, А се долива с вода до марката и се разбърква.

Таблица 4

Количество разтвор, см		Съдържание на алкални метали в разтвор сравнение, mg/100 см			Съдържание на алкални метали в разтвор на сравнение (по отношение на зъбен абсцес), %
А	Б	Натрий	Калцият	Калий	Натрий	Калцият	Калий
2,0	5,0	0,2	0,2	0,5	1,0	2,0	20,0
4,0	6,0	0,4	0,4	0,6	2,0	4,0	24,0
6,0	7,0	0,6	0,6	0,7	3,0	6,0	28,0
8,0	8,0	0,8	0,8	0,8	4,0	8,0	32,0
10,0	9,0	1,0	1,0	0,9	5,0	10,0	36,0
-	10,0	-	-	1,0	-	-	40,0

За определяне на съдържанието на калий в флюсах марки ПВ209, ПВ209Х, ПВ284Х в шест размерите на колби капацитет 100 смприливают на 25 см,на водата, на 10 cm20% разтвор на натриев хлорид и осигурените.4 количество разтвор Б; долива с вода до марката и се разбърква.

4.4.4, 4.5−4.6.2. Поносите, Изъм. N 3).

4.6.3. Провеждане на анализ на

Сравнение на интензивността на излъчване на резонансни линии: Na — 589,0−589,6 нм; Sa — 422,7 нм; — 766,6 нм, възникнали в спектъра на пламък въздух-ацетилен при въвеждането в него на анализираните разтвори и разтвори за сравнение. В доклад, изготвен за работа устройство последователно фотометрируют вода, бъдат използвани, използвани за приготвяне на разтвори, анализирани разтвори и разтвори за сравнение във възходящ ред на съдържание в тях на калий, натрий, калций.

След това разтвори фотометрируют в обратна последователност, като се започне с максимално съдържание на калий, натрий и калций, като се има предвид като изменения броене, получен при фотометрировании вода. Изчисляват средната аритметична стойност на интензивността на радиация за всеки разтвор.

4.6.4. Обработка на резултатите

По получени данни за разтвори сравнение изграждат градуировочные графики, отлагане на ос ордината стойности на интензивността на радиация, на оста на абсцисата — процент на съдържанието на калий (натрий и калций).

Съдържанието на калий, натрий, калций в анализираните флюсах намират по градуировочным списъка. За резултата от анализа вземат средно аритметично на резултатите от две паралелни определения, са забранени несъответствие между резултатите от паралелни определения и от резултатите от двете изпитвания при не трябва да надвишава стойностите, посочени в таблица.5.

Таблица 5

Определен елемент	Интервал на дефинирани масови акции	+ / Отклонение, %
Калий	33,5−37,0	3
Натрий	2,3−4,7	0,6
Калцият	4,8−8,2	0,6

Максимално допустимите стойности на резултатите от анализ за всеки елемент за флюсов всички марки трябва да бъде в границите, определени в таблица.2.

Поносите, Изъм. N 3).

4.7. Определяне на съдържанието на алуминий

4.7.1. Реактиви и разтвори

Хартия универсален индикатор, рН 1−10.

Буферни разтвори със стойността на рН 5.5−6.0 се приготвя в 10398−76.

Водата е дестилирана И 6709−72.

Ксиленоловый оранжево, показател, 0,1%-тият хоросан.

Блокирането на УПРАВИТЕЛНИЯ 3118−77, 25%-тият хоросан.

Натриев хидроксид концентрирани в 4328−77, селскостопанска ч., 20 и 2%-ные разтвори.

Сол динатриевая этилендиамин-N, N, N', N' — тетрауксусной киселина, 2-водна (трилон Б) в 10652−73, хоросан концентрация 0,05 мол/дм(0,1 n). Този молярности разтвор определят на цинк гранулированному, както следва: 0,0700−0,0800 грама цинк гранулирана се поставя в гражданските колба, се разтваря в 2 смазотна киселина, се разрежда с вода до 100 см, с разтвор на амоняк определят рН 4−5 (по индикаторна хартия), добавят 10 смбуферния разтвор, 0,5 смразтвор на ксиленолового оранжево и се титрува със с обем капки 0,01−0,02 смразтвор на динатриевой сол этилендиамин-N, N, N', N' -тетрауксусной киселина до преминаване пурпурен цвят на разтвора в лимон-жълта.

Този молярности разтвор динатриевой сол этилендиамин-N, N, N', N' — тетрауксусной киселина изчисляват по формулата

,

където е е масата на навески цинк гранулирана, г;

 — обемът на разтвора динатриевой сол этилендиамин-N, N, N', N' — тетрауксусной киселина с концентрация 0,05 мол/дм,

0,005741 — количество цинк, съответно 1 смхоросан динатриевой сол 0,05 мол/дм.

Цинк сернокислый в 4174−77, селскостопанска ч., хоросан концентрация 0,05 мол/дм.

Бюретка 5−2-50 в 20292−74.

Микробюретка 6−2-5 в 20292−74.

Фуния В-36−80ХС в 25336−82.

Краен ЗП-15,0 XC И 25336−82.

Колба"-2−500- 34ТХС, Kn-2−250−34ТХС в 25336−82.

Мензурка 100 И 1770−74.

Чаша Н-1−250 ТХС в 25336−82.

Филтър обеззоленный «бялата лента».

Амоняк вода И 3760−79, разтвор с масова дял от 10%.

Цинк гранули.

Киселина азотна И 4461−77, разтвор с масова дял от 38%.

Поносите, Изъм. N 3).

4.7.2. Провеждане на анализ на

1 г флюс марка ПВ201 се теглят с грешка не по-0,0002 g, се поставя в чаша с капацитет от 250 см, приливают 40 смразтвор 20% съдържание хидроксид натриев и в продължение на 3 часа, като периодично се разбърква съдържанието на чашата, след това се загрява и продължават прекратяване до прекратяване на отделянето на мехурчета водород, след което приливают 100 смгореща вода, загрява се разтвора до кипене и се оставя да престои 15 мин, за да се защитят. Неразтворима остатъкът се филтрира през два беззольных филтър «бялата лента» на гражданските колба с капацитет 700 сми се измива с 5−6 пъти по 2% разтвор на натриев хидроксид. (Филтър с утайката и чаша запазват за определяне на магнезий). Филтратът и измивания на водата неутрализира с разтвор на солна киселина до рН 2,5−3,0, добавете 10 смразтвор на трилона Б, 10 смбуферния разтвор, 0,5 смразтвор на ксиленолового оранжево и се вари 5 мин, след което разтворът се охлажда и се титрува със от микробюретки разтвор на цинков сулфат до началото на промените жълто оцветяване на разтвора в оранжево

.

4.7.3. Обработка на резултатите

Масова дял от алуминий () в процент изчисляват по формулата

,

къде е резервоарът е точно разтвор динатриевой сол этилендиамин-N, N, N', N' — тетрауксусной киселина (2-водна) концентрация 0,05 мол/дм, см;

 — резервоарът е точно разтвор на цинков сулфат концентрация 0,05 мол/дм, включена в титрование, см;

 — тегло на навески флюс, г;

0,001349 — количеството на алуминий, съответстваща на 1 смразтвор на трилона Bi

За резултата от анализа вземат средно аритметично на резултатите от две паралелни определения, са забранени несъответствия между които, както и между резултатите от две анализи, когато не трябва да надвишава 0,05%.

Поносите, Изъм. N

3).

4.8. Определяне на съдържанието на магнезий

4.8.1. Реактиви и разтвори,

Амоняк вода И 3760−79, 20%-тият хоросан.

Амоний натриев хлорид в 3773−72, 10% отговарят на хоросан.

Ацетон в 2603−79.

Хартия универсален индикатор, рН 1−10.

Водата е дестилирана И 6709−72.

Диэтилдитиокарбамат на натрий в 8864−71, чаена ад. 5% отговарят на хоросан.

Калий-натрий виннокислый в 5845−79, чаена ад. 50% отговарят на хоросан.

Блокирането на УПРАВИТЕЛНИЯ 3118−77, селскостопанска ч., 20%-тият хоросан.

Магнезон XC, 0,01% отговарят на разтвор в ацетон.

Натриев хидроксид концентрирани в 4328−77, селскостопанска ч., 20%-тият хоросан.

Разтвор, съдържащ магнезий, се подготвят в 4212−76 и се разрежда до концентрация от 0,01 mg/см.

Фуния В-36−80ХС в 25336−82.

Колба 1−100−2 в 1770−74.

Пипета 5−2-1, 5−2-2 в 20292−74.

Пробирка П2−14−100ХС в 25336−82.

Филтър обеззоленный «синя лента».

Цилиндър от 1−10 в 1770−74.

4.8.2. Провеждане на анализ на

Филтърен кек, която остава след отделяне на алуминий, се разтваря в 20 смразтвор гореща солна киселина, се измиват с филтър 4−5 пъти на малки порции вода. Солянокислый хоросан и измивания на водата се събират в чаша, където се разтваря навеска, филтър изхвърлете. Филтратът се неутрализира с разтвор на хидратират на азотен натрий рН 4−4,5, приливают 20 смразтвор на диэтилдитиокарбамата натрий, превеждат съдържанието на чаши в мерителна колба с капацитет от 100 см, довежда до марката с вода и се разбърква. Отстоявшийся разтвор се филтрира през сух плътен филтър в суха колба, като се изхвърля първата порция филтрат.

2 смфилтрата (0,02 г) се поставя в епруветка с диаметър 15 мм, добавете 1 смвода и при разбъркване се добавят 0,5 смразтвор на амониев хлорид, 0,2 смразтвор на виннокислого калий-натрий, 1 смацетон, 0,4 смразтвор на амоняк и 0,6 смразтвор на магнезона.

Едновременно се подготвят скала на стандартните разтвори, съдържащи в същия размер, 0,006; 0,007; 0,008; 0,009 и 0,010 mg магнезий, 0,5 смразтвор на амониев хлорид, 0,2 смразтвор на виннокислого калий-натрий, 1 смацетон, 0,4 смразтвор на амоняк и 0,6 смразтвор на магнезона.

След 10 мин разтвори колори

метрируют.

4.8.3. Обработка на резултатите

Масовата акция на магнезий () в процент изчисляват по формулата

,

където  — сума на магнезий в стандартен разтвор, интензивността на оцветяване на който съвпада с цвета на изследвания разтвор, mg;

 — тегло на навески флюс, г.

За резултата от анализа вземат средно аритметично на резултатите от две паралелни определения, + / несъответствие между които, както и между резултатите от две анализи, когато не трябва да надвишава 0,004%.

4.9. Определяне на съдържанието на мед

4.9.1. Апаратура, реактиви и разтвори

Спектрофотометър или фотоэлектроколориметр.

Хартия универсален индикатор, рН 1−10.

Водата е дестилирана И 6709−72.

Водороден пероксид в 10929−76, 30%-тият хоросан.

Диэтилдитиокарбамат олово, 0,025% отговарят на разтвор в хлороформе.

Киселина сярна в 4204−77, хоросан концентрация 0,05 мол/дм.

Блокирането на УПРАВИТЕЛНИЯ 3118−77, селскостопанска ч., 20%-тият хоросан.

Натриев хидроксид концентрирани в 4328−77, селскостопанска ч., хоросан концентрация на 1 мол/дм.

Хлороформ.

Фуния раздели VD-1−50ХС в 25336−82.

Колба 1−100−2, 1−250−2 в 1770−74.

Пипета 5−2-1, 2−2-5, 2−2-10 в 20292−74.

Пробирка Н-2−20−14/23ХС в 1770−74.

Чаша H-1−250, H-1−50 на УПРАВИТЕЛНИЯ 25336−82.

Цилиндър 3−25 в 1770−74.

4.9.2. Провеждане на анализ на

Определянето се извършва в 10554−74 диэтилдитиокарбаматным метод. При това на 1 г флюс марка ПВ201 се теглят с грешка не по-0,0002 g, се поставя в чаша с капацитет от 250 см, приливают 20 смразтвор на солна киселина, 3−4 капки разтвор на водороден прекис, покрийте с чаша часови стъкло и леко се загрява до пълно разтваряне на флюс. Съдържанието на чаша се прехвърлят количествено в мерителна колба с капацитет от 250 см, се долива с вода до марката и се разбърква. 10 смполучения разтвор се поставя в мерителна колба с капацитет от 100 см, допълва се с вода до марката и се разбърква. 5 см(0,002 g) на получения разтвор се поставя в чаша с капацитет от 50 см, добавете 15 смвода, определят pH 6−7 с помощта на разтвор на натриев хидроксид, се прехвърлят разтвор в делителна фуния, допълва се с вода до 25 см, добавете четири капки разтвор на сярна киселина и 5 см0,025% разтвор на диэтилдитиокарбамата олово. След това се анализира водят в 10554−74.

За изграждане на градуировочного графика се приготвят разтвори, съдържащи 0,000; 0,008; 0,009; 0,010; 0,011 мг мед.

4.9.3. Обработка на резултатите

Масовата акция мед () в процент изчисляват по формулата

,

където  — сума от мед, отчетена по градуировочному графики, mg;

 — тегло на флюс, взета за анализ г.

За резултата от анализа вземат средно аритметично на резултатите от две паралелни определения, + / несъответствие между които, както и между резултатите от две анализи, когато не трябва да надвишава 0,05%.

4.8.1−4.9.3. Поносите, Изъм. N 3).

4.10. Определяне на съдържанието на кислород

Съдържанието на кислород определят от разликата между 100% и сума контролирани елементи в проценти.

4.11. Определяне на площад растекания спойка (p. 2.3) прекарват в 23904−79. Допуска се измерване на площ растекания спойка методи, представени в приложенииГОСТ 21073.4−75.

Поносите, Изъм. N 1).

4.11.1. Материали

Неръждаема стомана марка 12Х18Н9Т по ГОСТ 5632–72.

Месинг марка Л-63 в 15527−70*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 15527−2004. — Забележка на производителя на базата данни.

Тел от сребърни припои И 19746−74, марка И 19738−74.

Шкурка М40-Н в 10054−82.

Ацетон в 2768−79.

Бензин в 2084−77.

4.11.2. Провеждане на теста

Отрихтованные плоча почиства шкурка до пълното премахване на окиси и други замърсители и обезжиривают с ацетон или с бензин.

Чинията, в центъра на който е поставена спойка и sujet зъбен абсцес с тегло 0.5 грама, насыпанный на спойка под формата на влакче в увеселителен парк, се поставя в пещ, предварително загрята до температура над температурата на топене на съответния спойка (90±10) °C, и се оставя да престои 1 мин. след пълно стопяване на спойката. Изпитването се извършва в пещ без защитна среда.

За тест флюсов марки ПВ200 и ПВ201 се използва като спойка месинг.

За тест флюсов марки ПВ209 и ПВ209Х се използва сребърен припой марка ПСр-45.

За изпитване на флюс марка ПВ284Х се използва сребърен припой марка ПСр-40.

4.12. Дефиниция на външния вид и хомогенност на

Цвета и еднородност (p. 2.4) да се определят чрез визуална инспекция.

4.13. Определяне на съдържанието на влага

4.13.1. Провеждане на анализ на

2 г флюс се теглят с грешка не по-0,0002 g в доведенной до постоянна маса бюксе и се изсушават в сушилен шкаф при температура 105−110 °С до постоянна маса и отново се теглят.

4.13.2. Обработка на резултатите

Съдържание на влага () в процент изчисляват по формулата

,

където е е масата на флюс, след изсушаване, г;

 — тегло на навески флюс до изсушаване, г.

За резултата от анализа вземат средно аритметично на резултатите от две паралелни определения, допустимо разминаване между които, както и между резултатите от две изследвания на при , не трябва да надвишава 10% спрямо дефинираните съдържание.

4.13.1, 4.13.2. Поносите, Изъм. N 3).

5. МАРКИРОВКА, ОПАКОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И СЪХРАНЕНИЕ

5.1. Флюси, опаковани и етикетирани в 3885−73. Група разфасоване: V, VI. Вид опаковка: 2−4, 2−7, 2−9. По заявка на потребителя е разрешено вид опаковка 6−1, 11−6 (торби-втулки до 50 кг). В буркан с продукта допълнително на етикета наклеивают знак за опасност И 19433−81*, 9 клас, подклас 9.2.
________________
* На територията На Руската Федерация действа В 19433−88. Тук и по-нататък по текста. — Забележка на производителя на базата данни.

Кутии и пакети с флюсами се поставят в кутии от тип II-1 N 15−1, N 24−1, тип III-1 (N) 19−1, N 25−1 в 18573−86. Транспортно тегло на кутията трябва да бъде не повече от 50 кг.

Чанти-притурки, поставени в фанерно-щампован бъчви или картон-навивные барабани И 17065−77*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 17065−94. — Забележка на производителя на базата данни.

Транспортна маркировка на товара се извършва в 14192−77* с прилагането на манипуляционных знаци: «Надмощие, не наклоняваме!», «Страхува от влага!», «Внимателно, чуплива!», както и знаци на опасност в 19433−81, 9 клас, подклас 9.2, категория 9.2.2.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 14192−96. — Забележка на производителя на базата данни.

5.2. Флюси превоз с железопътен и автомобилен транспорт в съответствие с правилата за превоз на товари, действащи за този вид транспорт, или на пощенски пакети.

При транспортирането на товари пакетируют в 21929−76 и в 26663−85 на палети И 9078−84, В 9557−87 или В 26381−84 с помощта на средства за закрепване на УПРАВИТЕЛНИЯ 21650−76.

5.3. Флюси се съхранява в опаковката на производителя в закрити складови помещения.

Разд.5. Поносите, Изъм. N 3).

6. ГАРАНЦИЯТА НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1. Готовата продукция трябва да се приема за технически контрол на предприятието-производител. Производителят трябва да гарантира спазването на цялото доставяни продукти, на изискванията на настоящия стандарт при спазване на условията на съхранение, установен стандарт.

6.2. Гаранционен срок на съхранение на продукта е една година от датата на производство.

Поносите, Изъм. (2)

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 (обвързваща). Определяне флюсов

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Задължително

Марка флюсов	Температурен интервал на активност флюсов, °С	Паяемый материал	Използван спойка
ПВ200	800−1200	Нержавеющие и конструктивни стомана, жаропрочные сплави	Високо — и среднеплавкие припои
ПВ201	800−1200
ПВ209	700−900	Нержавеющие и конструктивни стомана, мед и нейните сплави	Среднеплавкие припои
ПВ209Х	700−900
ПВ284Х	600−800

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 (задължително). Съответствие наименования на стари и нови марки флюсов

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Задължително

Старото наименование	Ново наименование
200	ПВ200
201	ПВ201
209	ПВ209
209	ПВ209Х
284	ПВ284Х

ПРИЛОЖЕНИЕ 3 (задължително). Кодове на BCR, възложени марка флюсов

ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Задължително

Таблица 3

Марка флюс	Код на BCR
ПВ200	17 1821 0100 08
ПВ201	17 1821 0200 05
ПВ209	17 1821 02 0300
ПВ209Х	17 1822 0100 03
ПВ284Х	17 1822 0200 00

Поносите, Изъм. N 3)